Ingavirin

Ingavirin: návod k použití a recenze

Latinský název: Ingavirin

Účinná látka: imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina

Výrobce: JSC Valenta Pharmaceuticals, Rusko

Aktualizace popisu a fotografie: 18.10.2018

Ceny v lékárnách: od 314 rublů.

Ingavirin je inovativní antivirotikum s jedinečným mechanismem účinku a širokou škálou antivirové aktivity, jeho užívání po dobu dvou dnů od nástupu onemocnění snižuje dobu intoxikace, horečku a katarální symptomy, snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Forma uvolnění a složení

Lék se vyrábí ve formě kapslí o velikosti č. 2 s bílým logem na víčku kapsle ve tvaru písmene „I“ uvnitř prstence, naplněného granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; povoleno shlukování výplně, eliminované slabým mechanickým působením:

  • dávka 30 mg: modrá (7 kusů v blistrech, v balení po 1 nebo 2 balení);
  • dávka 60 mg: žlutá (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení);
  • dávka 90 mg: červená (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení).

Složení 1 kapsle:

  • aktivní složka: vitagluta (imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina) - 30, 60 nebo 90 mg;
  • pomocné složky: monohydrát laktosy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
  • logo ink: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.
  • 30 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantní černá, patentově modrá, karmínová - Ponso 4R, azorubin);
  • tobolky 60 mg: želatina, oxid titaničitý, oxid železitý žlutý;
  • 90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmínový - Ponso 4R a žlutý chinolin).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirový lék s prokázanou účinností v průběhu preklinických a klinických studií proti chřipkovým virům typu A - A (H1N1), včetně prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a typu B, virus t parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncytiální virus). Podle výsledků preklinických studií je léčivo účinné také proti metapneumovirům, koronavirům a enterovirům, včetně rhinovirů a viru Koksaki.

Ingavirin urychluje eliminaci virů, což snižuje dobu trvání onemocnění a snižuje pravděpodobnost komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu se provádí na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity inhibovaných virovými proteiny. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že imidazolylethanamidová pentandiová kyselina zvyšuje expresi interferonového receptoru IFNAR typu I na povrchu epitelových imunitně kompetentních buněk. Se vzrůstem hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na signály endogenního interferonu. Proces probíhá s fosforylací (aktivací) proteinu vysílače STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra a indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce je stimulována produkce antivirového efektorového proteinu MxA, který potlačuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje virovou replikaci.

Vitagluta zvyšuje hladinu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost produkovat krevní leukocyty a interferonem α- a γ-interferonu. Aktivuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají ve vztahu k buňkám infikovaným viry vysokou aktivitu zabíječe.

Protizánětlivý účinek je zajištěn inhibicí produkce klíčových prozánětlivých cytokinů [faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukinů (IL-1p a IL-6)] a snížení aktivity myeloperoxidázy. Bylo experimentálně prokázáno, že použití Ingavirinu ve spojení s antibiotiky zvyšuje účinnost léčby v modelu bakteriální sepse, včetně těch, které jsou způsobeny stafylokokovými kmeny rezistentními na penicilin. Experimentální studie toxikologických účinků imidazolyl ethanamid pentandiové kyseliny ukázala nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do třídy IV - „Nízko toxické látky“ (nebylo možné stanovit letální dávku léku při stanovení LD50 během experimentů s akutní toxicitou).

Farmakokinetika

Při užívání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné stanovit jeho obsah v krevní plazmě pomocí dostupných metod.

V experimentálních studiích používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že vitagluta rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně distribuována do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace dosahuje v krvi a většině orgánů půl hodiny po podání. Plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) jater, ledvin a plic mírně přesahuje AUC krve 43,77 μg h / g a hodnota AUC nadledvinek, sleziny, brzlíku a lymfatických uzlin je nižší než AUC krve. Průměrná doba retence léku (MRT) v krvi je 37,2 hodin.

Při 5denním požití kapslí dochází k jednorázovému požití kyseliny imidazolylethanamidu pentandiové ve tkáních a vnitřních orgánech. Kvalitativní ukazatele farmakokinetických křivek po každé injekci byly identické: rychlý nárůst koncentrace léčiva bezprostředně po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.

Vitagluta není metabolizována v těle, 77% se vylučuje nezměněné střevy a 23% ledvinami. Do 24 hodin se zobrazí až 80% přijaté dávky: 34,8% - od 0 do 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.

Indikace pro použití

  • Ingavirin 30 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dospělých a dětí starších 13 let; prevence chřipkového viru typu A a B, jakož i jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
  • Ingavirin 60 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dětí ve věku 7–17 let;
  • Ingavirin 90 mg: terapie viry chřipky A a B, další akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dospělých; prevence viru chřipky typu A a B, jakož i dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace společné pro všechny formy propuštění:

  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Tobolky v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 13 let při léčbě virů chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí, dětí a mladistvých mladších 18 let k prevenci těchto onemocnění.

Tobolky v dávce 60 mg jsou kontraindikovány pro děti do 7 let a pro osoby starší 18 let (vzhledem k neschopnosti léčiva v této dávkové formě poskytovat Vitaglutam v dávce 90 mg).

Návod k použití Ingavirinu: metoda a dávkování

Ingavirin se užívá perorálně, účinnost léku nezávisí na příjmu potravy. Léčbu je třeba zahájit od okamžiku, kdy se objeví první příznaky, nejpozději však do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Doporučené dávkování za předpokladu, že lék je užíván 1 krát denně:

  • tobolky v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg) u dětí ve věku 13-17 let - 60 mg (2 kusy) 30 mg); Prevence chřipkových a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s infikovanými jedinci pro dospělé - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg);
  • tobolky v dávce 60 mg: léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 7–17 let - 60 mg (1 ks po 60 mg).

Délka léčby je 5-7 dní v závislosti na závažnosti stavu, doba trvání léčby pro profylaktické účely je 7 dní.

Vedlejší účinky

Požití Ingavirinu může ve vzácných případech způsobit hypersenzitivní reakce.

Předávkování

Dosud nebyly hlášeny případy předávkování Ingavirinem.

Zvláštní pokyny

Přípravek Ingavirin se nedoporučuje užívat současně s jinými antivirotiky.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Účinek léku na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti nebyl studován. Ale s ohledem na mechanismus jeho vlivu na tělo a profil vedlejších účinků lze předpokládat, že neovlivňuje schopnost provádět práce se zvýšenou složitostí, včetně řízení.

Použití v průběhu březosti a laktace

Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti užívání přípravku Ingavirin u těhotných a kojících žen je jeho užívání v těchto obdobích kontraindikováno. V případě vitální potřeby užívání léku během kojení by mělo být kojení přerušeno.

Použití v dětství

Podle instrukcí se Ingavirin používá u dětí podle indikací.

Lékové interakce

Neexistují žádné údaje o interakci s imidazolylethanamid pentandiovou kyselinou s jinými látkami / přípravky.

Analogy

Analógy Ingavirinu jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Exspirace: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Je vydáván bez lékařského předpisu.

Recenze Ingavirin

Recenze o Ingavirinu jsou běžné a mají mnoho různých názorů. Průměrné skóre na lékařských fórech na 5-bodové stupnici je 3,86 bodů. Někteří pacienti hovoří o účinnosti a rychlé akci léku, ale negativní zpětná vazba může také být často nalezená, říkat, že brát drogu nezmírní stav, ale zvětší symptomy nemoci.

Odborníci dosvědčují, že pokud se přípravek Ingavirin používá v souladu s doporučeními, pomáhá rychle odstranit symptomy onemocnění a pomáhá tělu účinněji bojovat s virem.

Cena Ingavirinu v lékárnách

Cena Ingavirinu:

  • 60 mg tobolky (pro děti), 7 ks. v balíčku - od 350 rublů;;
  • 90 mg tobolky v 7 ks. v balení - od 410 rublů.

Ingavirin - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léčiva: INGAVIRIN®

Mezinárodní název nebo název skupiny: imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina (imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina)

Forma dávkování:

Složení:

Popis:
Tobolky č. 1 - pro dávkování 90 mg, červené, č. 2 - pro dávkování 30 mg, modré. Obsah tobolek je zrnitý a bílý nebo bílý se smetanovým odstínem.

Farmakoterapeutická skupina: t

Antivirová látka. Protizánětlivé činidlo.

Kód ATX: [J05AX]. [L03].

Farmakodynamika
Má antivirový účinek, je účinný proti virům chřipky A a B, infekci adenovirem. V experimentu in vitro a in vivo účinně potlačuje reprodukci a cytopatický účinek virů chřipky A a B, adenovirů. Antivirový mechanismus účinku - potlačení reprodukce viru ve fázi jaderné fáze, zpoždění migrace nově syntetizovaného viru NP z cytoplazmy do jádra. Má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému: způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje snížený a-interferon, produkční kapacitu krevních leukocytů, stimuluje produkční kapacitu leukocytů y-interferonu. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk s vysokou aktivitou zabíječů proti virově transformovaným buňkám a výrazné antivirové aktivitě. Protizánětlivý účinek v důsledku potlačení produkce klíčových prozánětlivých cytokinů, snížení aktivity myoperoxidázy. Terapeutická účinnost u chřipky se projevuje zkrácením období horečky, snížením intoxikace (bolest hlavy, slabost, závratě), katarálním jevem, snížením počtu komplikací a trváním onemocnění jako celku.

Farmakokinetika

Sání a distribuce
V doporučených dávkách není stanovení léčiva v krevní plazmě pomocí dostupných technik možné. V experimentu používajícím radioaktivní značku bylo zjištěno, že léčivo rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu. Rovnoměrně rozděleno do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace v krvi, krevní plazmě a ve většině orgánů jsou dosaženy 30 minut po podání léčiva. Hodnoty AUC (plocha pod křivkou farmakokinetické koncentrace a času) ledvin, jater a plic mírně přesahují AUC krve (43,77 µg.h / g). AUC AUC pro slezinu, nadledvinky, lymfatické uzliny a brzlík pod krevní AUC. MRT (průměrný retenční čas léku) v krvi - 37,2 hodin. Při 5denním průběhu perorálního podávání léčiva jednou denně dochází k akumulaci ve vnitřních orgánech a tkáních. Současně byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva identické: rychlý nárůst koncentrace léčiva po každém podání a pak pomalý pokles o 24 hodin.

Metabolismus
Lék není metabolizován v těle a vylučován beze změny.

Odstranění
Hlavní eliminační proces probíhá do 24 hodin. Během této doby je vyloučeno 80% podané dávky: 34,8% je eliminováno v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. 77% z nich se vylučuje střevy a 23% ledvinami.

Indikace pro použití

Léčba chřipky. V případě potřeby v kombinaci s příjmem symptomatických látek

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost složek léčiva. Těhotenství Dětský věk do 18 let.

Použití v průběhu březosti a laktace
Užívání léku během těhotenství nebylo studováno. Užívání léku během laktace nebylo studováno, proto, pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo ukončit kojení.

Dávkování a podávání

Uvnitř bez ohledu na jídlo.
90 mg jednou denně, 5 dnů.
Příjem léků začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky nemoci, nejpozději do 36 hodin od nástupu onemocnění.

Vedlejší účinky

Alergické reakce (vzácné).

Předávkování

Případy předávkování léky nejsou popsány.

Interakce s jinými léky

Nebyly pozorovány žádné případy interakce Ingavirinu® s jinými léky.

Zvláštní pokyny

Lék nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a může být použit u lidí různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů. Nedoporučuje se užívat současně další antivirotika.

Formulář vydání

Kapsle, 30 mg a 90 mg. Na 7 kapslích v blistru z obalu z polyvinylchloridu a hliníkové fólie, potištěné, lakované. 90 tobolek (pro dávku 30 mg) nebo 60 tobolek (pro dávku 90 mg) v polymerových nádobkách s víčky (pro nemocnice). V balení je umístěn jeden planimetrický balíček spolu s instrukcemi pro aplikaci. Banky jsou umístěny v lepenkové krabici s aplikačními pokyny (pro nemocnice).

Podmínky skladování

Na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prostate?

Ingavirin® - inovativní lék

proti chřipce a jinému ARVI, který je uznán WHO *

Mechanismus účinku léku Ingavirin®

Propagační video pro Ingavirin®

■ Jedinečný mechanismus působení

Ingavirin® přispívá ke zrychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací. Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity.

V těle se viry snaží zabránit tomu, aby se rozpoznaly: blokují signály interferonu, což zabraňuje tvorbě antivirového stavu buňky, čímž získává čas pro reprodukci. Ovládáním systému vrozené imunity se viry začnou šířit z buňky do buňky.

V přítomnosti Ingavirinu®, buňky infikované virem rozpoznávají patogen a indukují antivirový stav (syntéza a aktivace IRF, STAT1, PKR, MxA - faktory buněčné ochrany), které zpomalují a zabraňují dalšímu šíření virové infekce.

■ Vysoký profil zabezpečení

Ingavirin® působí proti širokému spektru respiračních virů, včetně chřipkového viru typu A (A (H1N1), včetně "prasat" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) a typu B, adenovirus virus parainfluenza, respirační syncytiální virus; v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, včetně viru Coxsackie a rhinovirus. *

Ingavirin® snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací

Ingavirin® má vysoký bezpečnostní profil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® nemá toxický účinek na kardiovaskulární, nervový a respirační systém těla

Ingavirin® nemá lokálně dráždivé, alergenní, imunotoxické a mutagenní vlastnosti.

Ingavirin® nevykazuje reprodukční toxicitu

Ingavirin® není karcinogenní.

Ingavirin® je indikován k léčbě pandemického kmene chřipky A / H1N1 / 2009 („prasečí chřipka“)

Další informace o použití přípravku Ingavirin® naleznete v materiálech publikovaných v sekci Publikace.

* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®

■ Snížené trvání nemoci

Lék Ingavirin® přispívá k urychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.

* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®

Ingavirin® je inovativní domácí antivirotikum, které má jedinečný mechanismus účinku a široký rozsah antivirové aktivity, včetně viru chřipky A (H1N1) pdm09. Spuštění léku v prvních 48 hodinách onemocnění vede k významnému snížení doby horečky, intoxikace a katarálních symptomů. Ingavirin snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Injekční tabletky pro dospělé

Ingavirin, návod k použití tablety pro dospělé, označuje silný antivirový lék používaný jak pro preventivní, tak pro terapeutické účinky proti virovým infekcím. Lék je odlišný mechanismus účinku jedinečné povahy, stejně jako poměrně široký rozsah účinků proti různým kmenům virů. Včasné zahájení terapie umožňuje zpravidla dva dny zbavit se negativních symptomů nachlazení, zkrátit dobu onemocnění a výrazně snížit riziko nepříjemných komplikací.

Složení a farmakologický účinek

Ingavirin obsahuje ve svém složení následující látky: vitaglutes (30 mg této složky na kapsli, je hlavní účinnou látkou léčiva), jakož i řada pomocných složek, včetně barviva, stearátu hořečnatého, škrobu, laktózy, oxidu křemičitého a dalších.

Ingavirin je moderní lék, který má široké spektrum účinků na různé virové infekce. Tento lék má obzvláště vysoký účinek, když se používá proti virům chřipky (typ A a B), jakož i dalším původcům SARS (syncytiální infekce, rhinovirus, adenovirus, parainfluenza).

Ingavirin může působit nejen jako terapeutický, ale také jako profylaktický prostředek, který zabrání tomu, aby byla osoba infikována virovou infekcí. Aktivní složka tohoto léku, pronikající do těla, funguje v jádru virové buňky a zabraňuje tomu, aby podstoupila procesy dělení a reprodukce. Kromě toho lék stimuluje produkci vlastních interferonů speciálními buňkami lidského těla.

Léčivo má pozitivní vliv na stav buněčné imunity, a to díky následujícím akcím:

  • zvýšení počtu speciálních buněk, které mají schopnost poškodit strukturu virových patogenů;
  • stimulace tvorby lymfocytů cytotoxických druhů.

Léčivo má výrazný protizánětlivý účinek, má vlastnosti potlačovat další tvorbu cytokinů, což snižuje aktivní účinek myeloperoxidázy.

Po použití Ingavirinu je možné vyhodnotit rychlý úspěch následujících terapeutických účinků:

  • zkrácení doby trvání horečky;
  • snížení závažnosti intoxikace na části těla (tento stav může být doprovázen těžkou slabostí, ztrátou síly, bolestí hlavy, ospalostí);
  • snížení závažnosti nepříjemných katarálních jevů, které se projevují nazální kongescí, bolestmi v krku, kašlem, slzením;
  • zkrácení délky období onemocnění;
  • snížení rizika bakteriálních komplikací.

Ingavirin je vysoce bezpečný, je minimálně toxický. Smrtící množství léku přesahuje dávku potřebnou k dosažení terapeutického účinku více než třikrát.

Kromě toho tento lék není schopen vytvořit mutagenní, alergenní, imunotoxické a karcinogenní předpoklady. Tyto údaje byly potvrzeny experimentálními studiemi toxikologického účinku vitaglutamu na lidský organismus. Podle mezinárodních pravidel byl lék zařazen do 4. třídy nebezpečí, která má název „Nízko toxické látky“.

Aktivní složka Ingavirin, vstupující do orgánů trávicího traktu, je rychle absorbována jeho stěnami, proniká do krve, po které je rozložena rovnoměrně do všech tkání a tekutin lidského těla.

Během 30 minut po perorálním podání je dosaženo maximální koncentrace léčiva v krvi. Poločas léku je více než 36 hodin. Pětidenní léčba s tobolkami užívanými jednou denně umožňuje akumulaci účinné látky v těle a její směrový účinek na patogen.

Metabolismus vitaglutes prakticky neprochází, je vylučován v nezměněném stavu mimo tělo: asi 70% přes střeva, asi 20-30% prostřednictvím práce ledvin.

Lékové dávkové formy

Léčivo Ingavirin neobsahuje takové dávkové formy jako masti, čípky nebo sirup, je k dispozici v jedné formě - tobolkách.

Farmaceutické kapsle mají bílý odstín, na víčku je logo výrobce, které je velkým písmenem "I".

Existují tři typy dávkování léků:

  1. Tobolky s 30 mg Vitaglutamu jsou modré barvy. Tento typ léku je balen pro blistry v množství 7 kusů, balení bude obsahovat 1 takový blistr.
  2. Tobolky se 60 mg Vitaglutamu, žlutý odstín. Se stejnými pravidly balení.
  3. Tobolky s 90 mg účinné látky s červeným odstínem. Baleno po 7 kusech v blistru.

Indikace a kontraindikace

Dávkování a dávkování léčivého přípravku jsou uvedeny v pokynech, které jsou připojeny ke každému balení a vyžadují pečlivé studium před zahájením léčby léčivem.

Příjem Ingavirinu by měl být projednán s odborníkem, nedoporučuje se nepovolené předepisování takových imunostimulačních a antivirotik. Účinnost terapeutické dávky a trvání léčby pomůže určit pouze odborník.

Indikace pro použití přípravku Ingavirin: t

  • preventivní účinky k zabránění pronikání virových infekcí jakéhokoliv druhu do těla;
  • léčebný účinek proti různým virům (chřipka, parainfluenza, adenovirus, rhinovirus, syncytiální infekce a další).

Užívání léku podle vlastního uvážení ještě nemůže, protože může negativně ovlivnit stav lidí s patologickými nálezy, které lze připsat kontraindikacím užívání tohoto léku.

Použití těchto léků není za těchto podmínek povoleno:

  • pacient byl mladší 18 let;
  • žena je ve stavu těhotenství;
  • pacient trpí nesnášenlivostí na složky léčiva;
  • osoba má abnormality ve správném fungování jater a ledvin.

Návod k použití

Užívání přípravku Ingavirin poskytne větší terapeutický účinek, pokud začnete užívat tobolky během následujících 36 hodin po vzniku prvních příznaků virové infekce.

Droga se užívá perorálně, nevěnuje pozornost jídlu. Tobolky se vypijí jednou denně podle dávky doporučené instrukcemi.

Funkce dávkování léku:

  • dospělí pacienti užívají Ingavirin k léčbě akutních respiračních virových infekcí (včetně chřipky) s 90 mg léčiva denně;
  • děti od 13 do 17 let užívají léky se stejným cílem, 60 mg denně;
  • pro preventivní účely se dospělým podá léčivo v dávce 90 mg;
  • Děti ve věku 13-17 let užívají 60 mg léku denně;
  • léčba může pokračovat po dobu pěti až sedmi dnů, prevence asi týden.

Ingavirin se nesmí kombinovat s použitím nápojů obsahujících alkohol. Vitagluta má schopnost reagovat s chemickými látkami s ethanolem. Taková expozice může snížit účinnost léku. Kromě toho může lék snížit dobu rozpadu alkoholu v játrech, což zvýší jeho toxické účinky na tělo.

Jak je vidět, současný příjem léků a alkoholu pouze sníží účinek terapie a zvýší toxický účinek na játra. Proto jsou během léčby zakázány i ty nejslabší alkoholické nápoje.

Specialista nedoporučuje konzumovat alkohol nejen po dobu trvání léčby, ale také po dobu 3 - 4 dnů po ukončení užívání tobolek.

Výrobci si nevšimnou nepříjemných důsledků interakce Ingavirinu a jiných léků, takže mohou být kombinovány s jinými léky, s výjimkou látek s antivirovou aktivitou.

Ingavirin pro děti

Klinické studie potvrzující bezpečnost užívání tohoto farmaceutického přípravku u dětí nebyly provedeny. To ukazuje na absenci pravdivých informací o bezpečnosti užívání Ingavirinu v dětství, stejně jako o přítomnosti výrazného terapeutického účinku.

Někteří odborníci předepisují tento antivirotik pro děti, jiní (vzhledem k nedostatku dostatečné výzkumné základny) dávají přednost odmítnutí užívání tohoto léku pacientům mladším 18 let.

Podle informací poskytnutých farmaceutickou společností je Vitagluta známa již od 70. let 20. století, kdy byla používána u lidí trpících maligními neoplazmy. I dnes se tento nástroj používá k léčbě onkologie, ale pod jiným obchodním názvem.

Schopnost léku ovlivnit oběhový systém, nutit jej opustit jeho použití u dětí. Dětské orgány a systémy nejsou plně utvořeny, což naznačuje negativní účinky drog na ně. Taková léčba může nejen narušit fungování životně důležitých orgánů, ale také způsobit rozvoj chronických patologií.

Potenciální nebezpečí této drogy znemožňuje její užívání u dětí mladších 15 let. Přestože výrobce uvádí v návodu pro dávkování 30 a 60 mg, možnost použití tobolek u dětí od 13 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

Nebyly provedeny žádné klinické studie, které ukázaly stupeň a typ expozice vitaglutamu na rostoucí organismus. Takové experimenty nelze dát na lidi, byly provedeny na zvířatech. Studie neodhalily teratogenní účinky na embrya. Ale to nedává důvod být 100% jistý, že takový dopad nebude na dítě.

Během těhotenství, pokud je třeba Ingavirin, by žena měla jít na schůzku s praktickým lékařem, který zhodnotí její stav a předepíše lék, který bude bezpečný pro těhotného pacienta.

Během období kojení se přípravek také nedoporučuje. Pokud taková potřeba vyvstane, krmení dítěte by mělo být dočasně pozastaveno.

Nežádoucí účinky

Klinické studie provedené ve studii Ingavirinu a jeho účinky na lidský organismus byly provedeny velmi málo. Nejsou hotové, a proto se v pokynech pro přípravu periodicky zaznamenávají nově se objevující okolnosti, vedlejší účinky, kontraindikace, které jsou stanoveny během těchto studií.

Léčivo je zpravidla tolerováno pacienty bez výskytu možných vedlejších účinků. Příležitostně dochází u lidí ke změnám v normálním trávení potravy, mohou se objevit dyspeptické poruchy a může se objevit závažnost epigastria. Někteří pacienti si stěžovali na výskyt alergických reakcí ve formě kožních vyrážek doprovázených svěděním.

Pokud se takovéto reakce objeví na těle, musí se zlikvidovat a vyhledat lékařskou pomoc.

Analogy léčiva

Pokud pacient z jakéhokoli důvodu nemůže užívat Ingavirin, může vám lékař doporučit, aby užíval analogy tohoto léku.

Analogy Ingavirinu:

Než začnete s léčbou jakýmkoliv lékem, měli byste získat lékařskou pomoc. Každý nový lék se může lišit v kontraindikacích, které mohou být použity, což může zvážit pouze odborník.

Ingavirin® (Ingavirin)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tobolky, 30 mg: velikost číslo 2, modrá.

Tobolky, 90 mg: velikost číslo 2, červená. Na víčku kapsle je bílé logo ve tvaru prstence a uvnitř nápisu „I“.

Obsah tobolek: granule a prášek bílé nebo téměř bílé barvy; tvorba konglomerátů, snadno se rozpadá s lehkým tlakem.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

V preklinických a klinických studiích byla prokázána účinnost léku Ingavirin® proti chřipkovým virům typu A (A (H1N1), včetně prasečího A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) a typu B, adenovirus, virus parainfluenza, respirační syncytiální virus, v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, včetně viru Coxsackie a rhinovirus.

Lék Ingavirin® přispívá k urychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk v důsledku stimulace vrozených imunitních faktorů potlačených virovými proteiny. Zejména v experimentálních studiích bylo prokázáno, že Ingavirin® zvyšuje expresi interferonového receptoru prvního typu IFNAR na povrchu epitelových a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) proteinového STAT1 vysílače, který přenáší signál do buněčného jádra pro vyvolání antivirových genů. Ukázalo se, že za podmínek infekce lék stimuluje produkci antivirového efektorového proteinu Moss, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje proces virové replikace.

Léčivo Ingavirin® způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost produkovat krevní leukocyty produkující α-interferon, stimuluje schopnost leukocytů produkující interferon γ-interferon. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T-buněk s vysokou aktivitou zabíječů proti buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek v důsledku potlačení produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (TNF (TNF-a), IL (IL-1 p a IL-6), snížení aktivity myeloperoxidázy.

Experimentální studie ukázaly, že společné užívání léčiva Ingavirin® s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie v modelu bakteriální sepse, vč. způsobené kmeny stafylokoků rezistentními na penicilin.

Experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva.

Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin ® do 4. třídy toxicity - „Nízko toxické látky“ (při stanovení LD50 v experimentech akutní toxicity nemohly být stanoveny letální dávky léku).

Léčivo nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokální dráždivý účinek. Lék Ingavirin ® neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.

Farmakokinetika

Sání a distribuce. V doporučených dávkách není stanovení léčiva v krevní plazmě pomocí dostupných technik možné.

V experimentu s použitím radioaktivního štítku bylo zjištěno, že lék rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu. Rovnoměrně rozděleno do vnitřních orgánů. Cmax v krevní plazmě a většina orgánů je dosažena 30 minut po podání léčiva. Hodnoty AUC pro ledviny, játra a plíce mírně přesahují AUC krve (43,77 µg · h / ml). Hodnoty AUC sleziny, nadledvinek, lymfatických uzlin a brzlíku jsou nižší než AUC v krvi. MRT (průměrný retenční čas léku) v krvi - 37,2 hodin

S průběhem užívání léku jednou denně dochází k jeho hromadění ve vnitřních orgánech a tkáních. Současně byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každé injekci léčiva identické: rychlý nárůst koncentrace léčiva po každé injekci 0,5–1 h po podání a pak pomalý pokles na 24 hodin.

Metabolismus. Lék není metabolizován v těle a vylučován beze změny.

Závěr. Hlavní proces vylučování probíhá do 24 hodin, během této doby je vyloučeno 80% podané dávky: 34,8% se vylučuje v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. % léku a 23% ledvinami.

Indikace léku Ingavirin®

léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce) u dospělých a dětí od 13 let;

prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivou látku nebo jinou složku léčiva;

deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

období kojení;

děti do 13 let pro indikaci "léčení chřipky A a B a jiné akutní respirační virové infekce (infekce adenovirů, parainfluenza, respirační syncytiální infekce)";

Děti do 18 let pro indikaci „prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí“.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání léku během těhotenství a laktace nebylo studováno. Pokud je to nutné, užívání léku během kojení by mělo ukončit kojení.

Vedlejší účinky

Alergické reakce (vzácné).

Interakce

Nebyly zjištěny žádné případy interakce léku Ingavirin® s jinými léky.

Dávkování a podávání

Uvnitř, bez ohledu na jídlo.

Pro léčbu chřipkových a akutních respiračních virových infekcí jsou dospělým předepsány dávky 90 mg 1krát denně, děti od 13 do 17 let - 60 mg 1krát denně.

Délka léčby je 5-7 dnů (v závislosti na závažnosti stavu). Lék se zahajuje od okamžiku, kdy se objeví první příznaky nemoci, výhodně nejpozději 2 dny od nástupu onemocnění.

Pro prevenci chřipkových a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými osobami jsou dospělým předepsány dávky 90 mg 1krát denně po dobu 7 dnů.

Předávkování

Případy předávkování léky nejsou popsány.

Zvláštní pokyny

Lék nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a může být použit u lidí různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.

Nedoporučuje se užívat současně další antivirotika.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Nebylo studováno, ale vzhledem k mechanismu účinku a profilu nežádoucích účinků lze předpokládat, že léčivo neovlivňuje schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Formulář vydání

Kapsle, 30 mg a 90 mg. 7 čepic. v blistrovém pásku z PVC fólie a hliníkové potištěné folie. 1 nebo 2 blistry (pro dávku 30 mg) nebo 1 blistrový obal (pro dávku 90 mg) spolu s návodem k použití jsou umístěny v krabičce.

Výrobce

OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, Moskevská oblast, Schelkovo, ul. Továrna, 2.

Tel: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Reklamace od kupujících přijímá výrobní společnost: JSC Valenta Pharmaceutics, Rusko, 141101, Moskevská oblast, Schelkovo, ul. Továrna, 2.

Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Ingavirin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Ingavirin®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Jak pít Ingavirin pilulky pro dospělé: pokyny, ceny a recenze

V tomto lékařském článku lze nalézt s lékem Ingavirin. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete užívat pilulky, od toho, co pomáhá léku, jaké jsou indikace pro použití, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace uvádí formu uvolňování léku a jeho složení.

V článku mohou lékaři a spotřebitelé zanechat pouze skutečné recenze o Ingavirinu, ze kterých můžete zjistit, zda léčba pomohla při léčbě chřipky a ARVI u dospělých a dětí, pro které je předepsána. V manuálu jsou uvedeny analogy Ingavirinu, ceny léku v lékárnách a jeho použití v těhotenství.

Inovativní antivirotikum je Ingavirin. Návod k použití doporučuje užívat tobolky 30 mg, 60 mg a 90 mg k léčbě a prevenci chřipky, ARVI.

Forma uvolnění a složení

Ingavirin je dostupný ve formě tobolek v dávce 30 mg modré, dávce 60 mg žluté, dávce 90 mg červené. Účinná látka: Vitagluta (kyselina imidazolyl ethanamid pentandiová) - 30, 60 nebo 90 mg.

Farmakologický účinek

Návod k použití přípravku Ingavirin patří k antivirovým léčivům. Lék je účinný proti virům chřipky A (A / H1N1, včetně swine A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) a typu B, adenovirové infekci, parainfluenza a respirační syncytiální infekci.

Antivirový mechanismus účinku je spojen s potlačením virové reprodukce během jaderné fáze, s opožděnou migrací nově syntetizovaného viru NP z cytoplazmy do jádra.

Má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému: způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost produkovat krevní leukocyty produkující interferon alfa, stimuluje schopnost leukocytů produkovat interferon gama.

Vlastnosti léčiva

Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk s vysokou aktivitou zabíječů proti virově transformovaným buňkám a výrazné antivirové aktivitě. Protizánětlivý účinek v důsledku potlačení produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (TNF, IL-1beta a IL-6), snížení aktivity myeloperoxidázy.

Terapeutická účinnost u chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI) se projevuje zkrácením období horečky, snížením intoxikace (bolesti hlavy, slabosti, závratě), katarálního fenoménu, snížení počtu komplikací a trvání onemocnění.

Co pomáhá Ingavirinu?

Indikace pro užívání léčiv zahrnují:

  • prevence a léčba chřipky A a B;
  • jiné akutní respirační virové infekce (respirační syncytiální infekce, parainfluenza, adenovirová infekce).

Návod k použití

Bez ohledu na jídlo, uvnitř, musí být užíván Ingavirin pro dospělé a děti starší 18 let.

Pokyny pro 90 mg tobolky pro léčbu chřipky a ARVI: během 5-7 dnů se má užívat 90 mg jednou denně. Doporučuje se začít užívat pilulky, jakmile se objeví příznaky onemocnění, nejpozději 1,5 dne po nástupu onemocnění.

Metoda aplikace pro prevenci chřipky a SARS: 90 mg jednou denně jednou denně po dobu jednoho týdne. Než začnete užívat 90 mg léků, poraďte se o tom se svým lékařem.

Délka léčby je 5-7 dní v závislosti na závažnosti stavu, doba trvání léčby pro profylaktické účely je 7 dní.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na léčivo;
  • děti do 18 let;
  • těhotenství;
  • nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy.

Vedlejší účinky

  • bolest v žaludku;
  • nevolnost;
  • porušení křesla;
  • alergické reakce.

Děti během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti užívání přípravku Ingavirin u těhotných a kojících žen je jeho užívání v těchto obdobích kontraindikováno. V případě vitální potřeby užívání léku během kojení by mělo být kojení přerušeno.

Zvláštní pokyny

Experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva (LD50 je více než 3000násobek terapeutické dávky).

Léčivo nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti a nemá žádný lokální dráždivý účinek.

Pokud jde o společné podávání léků a alkoholu, existují standardní doporučení a konkrétněji zákaz současného užívání. Kombinovaný účinek ethanolu a Ingavirinu nebyl studován.

Lékové interakce

Lék Ingavirin se nedoporučuje užívat současně s jinými léky s antivirovým účinkem, v důsledku čehož pacient zvyšuje riziko předávkování a závažných vedlejších účinků.

Případy lékových interakcí s jinými léky nejsou popsány, ale pokud užíváte lék po dlouhou dobu, nezapomeňte informovat svého lékaře.

Analogy Ingavirin léčiv

Plné analogy Dikarbamin a Vitaglutam. Antivirová léčiva zahrnují:

  1. Famciklovir.
  2. Orvirem.
  3. Panavir.
  4. Relenza.
  5. Exceia.
  6. Isoprinosin.
  7. Tiloron.
  8. Arazaban
  9. Acyklovir
  10. Betaferon.
  11. Midantan.
  12. Neovir.
  13. Ribavirin.
  14. Tamiflu.
  15. Bonafton
  16. Valaciklovir.
  17. Arpeflu.
  18. Grippferon
  19. Oxolin.
  20. Arpetolid.
  21. Virazol.
  22. Aktipol.
  23. Interferon
  24. Remantadin.
  25. Tilaxin.
  26. Alpizarin.
  27. Groprinosin.
  28. Algirem.
  29. Inferon.
  30. Arbidol.
  31. Hevizos
  32. Amixin.
  33. Lovemax.
  34. Alfaferon.
  35. Amizon.

Rekreační podmínky a cena

Průměrná cena Ingavirinu (tobolky 90 mg číslo 7) v Moskvě je 491 rublů. V Kyjevě, můžete si koupit lék za 261 hřivny, v Kazachstánu - za 4,225 tenge. V Minsku, lékárny nabízejí tablety pro 22-24 Bel. rubl. Recept na nákup není nutný.

Ingavirin

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Ingavirin. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Ingavirinu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Analogy Ingavirinu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě chřipky a SARS u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení.

Ingavirin je antivirotikum. Je účinný proti virům chřipky A (A / H1N1, včetně „prasat“ A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) a typu B, adenovirové infekci, parainfluenza a respirační syncytiální infekci.

Antivirový mechanismus účinku je spojen s potlačením virové reprodukce během jaderné fáze, s opožděnou migrací nově syntetizovaného viru NP z cytoplazmy do jádra.

Má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému: způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost produkovat krevní leukocyty produkující interferon alfa, stimuluje schopnost leukocytů produkovat interferon gama.

Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk s vysokou aktivitou zabíječů proti virově transformovaným buňkám a výrazné antivirové aktivitě.

Protizánětlivý účinek v důsledku potlačení produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (TNF, IL-1beta a IL-6), snížení aktivity myeloperoxidázy.

Terapeutická účinnost u chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI) se projevuje zkrácením období horečky, snížením intoxikace (bolesti hlavy, slabosti, závratě), katarálního fenoménu, snížení počtu komplikací a trvání onemocnění.

Farmakokinetika

Při použití v doporučených dávkách není stanovení léčiva v krevní plazmě pomocí dostupných technik možné. V experimentálních studiích používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že léčivo rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně distribuováno do vnitřních orgánů. S 5denním průběhem perorálního podávání léčiva 1krát denně se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Není metabolizován v těle a vylučován beze změny. Hlavní eliminační proces probíhá do 24 hodin a během této doby je eliminováno 80% dávky. 77% z nich se vylučuje stolicí, 23% močí.

Složení

Imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina (vitagluta) + excipienty.

Indikace

  • léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce).

Formy propuštění

Tobolky 30 mg, 60 mg a 90 mg.

Formy ve formě tablet neexistují v přírodě, možná je lék v této formě falešný původního Ingavirinu.

Návod k použití a dávkovací režim

Lék by měl být užíván perorálně, bez ohledu na jídlo, 90 mg 1 krát denně po dobu 5-7 dnů (v závislosti na závažnosti stavu).

Lék by měl být užíván od okamžiku, kdy se objeví první příznaky nemoci, nejlépe nejpozději 36 hodin po nástupu onemocnění.

Pro léčbu chřipkových a akutních respiračních virových infekcí jsou dětem ve věku od 7 do 17 let předepsány 1 tobolka (60 mg) 1krát denně. Délka léčby je 5-7 dnů (v závislosti na závažnosti stavu). Příjem léku by měl být zahájen od okamžiku, kdy se objeví první příznaky nemoci, nejlépe nejpozději 2 dny od nástupu onemocnění.

Vedlejší účinky

  • alergické reakce.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • děti do 7 let (pro tobolky 60 mg), děti a dospívající do 18 let (pro tobolky 90 mg);
  • nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy;
  • přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání léku během těhotenství nebylo studováno.

Pokud je to nutné, mělo by rozhodnout o ukončení kojení užívání léku během laktace.

Ingavirin neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.

Zvláštní pokyny

Experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva (LD50 je více než 3000násobek terapeutické dávky).

Léčivo nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti a nemá žádný lokální dráždivý účinek.

Pokud jde o společné podávání léků a alkoholu, existují standardní doporučení a konkrétněji zákaz současného užívání. Kombinovaný účinek ethanolu a Ingavirinu nebyl studován.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Ingavirin nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce, lék lze použít u jednotlivců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.

Lékové interakce

Nedoporučuje se současné užívání Ingavirinu s jinými antivirotiky.

Byly identifikovány případy interakce Ingavirinu s jinými léky.

Analogy léčiva Ingavirin

Strukturní analogy účinné látky:

Mechanismus účinku (antivirový účinek):

  • Aktipol;
  • Alpizarin;
  • Algirem;
  • Alfaferon;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Acyklovir;
  • Betaferon;
  • Bonafton;
  • Valaciklovir;
  • Virazol;
  • Hevizos;
  • Grippferon;
  • Groprinosin;
  • Isoprinosin;
  • Interferon;
  • Inferon;
  • Lovemax;
  • Midantan;
  • Neovir;
  • Oxolin;
  • Orvirem;
  • Panavir;
  • Relenza;
  • Rimantadin;
  • Ribavirin;
  • Tamiflu;
  • Tilaxin;
  • Tiloron;
  • Famciklovir;
  • Exceia;
  • Arazaban

V nepřítomnosti analogů léčiva na účinné látce, můžete kliknout na níže uvedené odkazy na nemoci, ze kterých příslušný lék pomáhá, a vidět dostupné analogy terapeutických účinků.